В Дагестане на базе Республиканского КВД создадут республиканский Центр генных дерматозов. Такое соглашение было подписано министром здравоохранения республики Татьяной Беляевой и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Аленой Куратовой сегодня, 17 ноября.

 

Это еще один шаг в выстраивании системы поддержки детей с наследственными заболеваниями кожи на государственном уровне, которую выстраивает фонд “Дети-бабочки” уже 11 лет в РФ и СНГ. 

 

В ЦГД пациенты смогут получать квалифицированную помощь мультидисциплинарной команды врачей по ОМС в рамках региона проживания. Причем речь идет не только о детях с редкими заболеваниями, такими как буллезный эпидермолиз и ихтиоз, но и о гораздо более распространенных дерматозах – атопическом дерматите, псориазе и др. В республике таких пациентов свыше 7 тысяч человек.

 

Как отметила Татьяна Беляева, данная служба очень востребована в республике, где есть территории с высокой частотой встречаемости тяжелых наследственных дерматозов.

 

«Министерство в очередной раз налаживает взаимодействие с профильными некоммерческими организациями, которые готовы, что называется не словом, а делом, оказывать помощь самым сложным пациентам. Здесь речь идёт о детях — а значит, это требует ещё большего внимания и ответственности со всех сторон. Совместные усилия государственного и некоммерческого секторов принесут нашим маленьким пациентам лучшее качество жизни, возможность иметь счастливое детство и светлое будущее» — подчеркнула Татьяна Беляева.

 

В мультидисциплинарную команду центра войдут специалисты из республиканских больниц, получившие дополнительное образование в области орфанных генодерматозов. Часть команды для ЦГД готовится в рамках региональных патронажей, включающих в себя образовательный модуль для медицинских специалистов.