МОСКВА, 12 февраля. — Ученые Сеченовского университета разрабатывают первый отечественный клеточный препарат для лечения солидных опухолей на основе TIL-терапии. Как сообщили в пресс-службе вуза, первым показанием станет меланома — одно из самых агрессивных злокачественных новообразований, плохо поддающихся стандартной терапии на поздних стадиях.

Проект реализуется в рамках стратегической программы «Клетка-как-лекарство» при поддержке нацпроекта «Молодежь и дети». Уже летом 2026 года исследователи планируют начать испытания на лабораторных животных, а к началу 2027 года — завершить доклинический этап.

Суть метода TIL-терапии (tumor-infiltrating lymphocytes) заключается в использовании собственных иммунных клеток пациента. Из удаленной опухоли выделяют Т-лимфоциты, которые уже «знакомы» с раком и пытались с ним бороться, но в недостаточном количестве. Наиболее активные из них размножают в лаборатории и возвращают в организм пациента через капельницу.

«Злокачественная опухоль очень неоднородна, ее клетки непохожи друг на друга и содержат разные мишени, — объясняет директор Института персонализированной онкологии Сеченовского университета, профессор Марина Секачева. — Т-лимфоциты, которые мы выделяем, несут множество „стрел“ для разных мишеней. Вернув их в нужном количестве, мы усиливаем естественную защиту».

По словам разработчиков, эффективность аналогичных препаратов, уже зарегистрированных в США, достигает 70% у пациентов с запущенными формами меланомы. Российская разработка сможет применяться в рамках госпитального исключения сразу после завершения доклинических исследований.

В 2025 году Сеченовский университет получил лицензию на производство и разрешение на применение аутологичных клеточных препаратов. Как отметил руководитель проекта «Клетка-как-лекарство» Петр Тимашев, сейчас ключевая задача — масштабирование технологии и выход в клиническую практику.

В дальнейшем платформу TIL-терапии планируется адаптировать для лечения рака мочевого пузыря, легкого и других солидных опухолей.