МОСКВА, 25 марта — Зори Табасарана. В Первом Московском государственном медицинском университете имени И. М. Сеченова завершились клинические испытания инновационного российского препарата «Авиандр» для лечения панического расстройства. Лекарство, разработанное ГК «ХимРар», показало высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности, сообщили в пресс-службе вуза. Результаты опубликованы в Журнале неврологии и психиатрии имени С. С. Корсакова.

Паническое расстройство, которым страдают от 2 до 5% взрослого населения, проявляется спонтанными эпизодами паники, часто сопровождающимися учащённым сердцебиением, одышкой, потливостью и другими симптомами. В 30–50% случаев к ним добавляется агорафобия — страх находиться в закрытых или открытых пространствах.

В клиническом исследовании, стартовавшем в 2023 году, приняли участие 288 пациентов, разделённых на три группы. Первая в течение 12 недель получала «Авиандр», вторая — плацебо, третья — препарат сравнения. Результаты подтвердили высокую эффективность нового средства, сопоставимую с современной терапией, а также быстрое начало действия и хорошую переносимость.

«Значимое улучшение состояния пациентов отмечалось уже со второй недели лечения. Препарат обеспечил стабильное улучшение на протяжении всех 12 недель терапии. Серьёзных нежелательных явлений зафиксировано не было», — сообщила главный исследователь, заведующая кафедрой психиатрии и наркологии Сеченовского университета, профессор Марина Кинкулькина.

«Авиандр» уже зарегистрирован Минздравом России и применяется для лечения генерализованного тревожного расстройства и тревожных состояний после COVID-19. Полный технологический цикл производства локализован в России. В дальнейшем планируется расширять исследования для вывода препарата на международные рынки.