Об этом нашему изданию сообщили в пресс-службе ведомства. Всего в Дагестане 149 пациентов с этой редкой генетической патологией.  Они находятся на учете и будут обеспечены необходимыми лекарственными средствами в полной мере.

 

Выборе препаратов, бинтов и других изделий проводился лечащими врачами совместно с родителями больных детей. При этом учитывались наличие лучших характеристик и клинических рекомендаций.

Отметим, что современные медикаменты и специальный перевязочный материал облегчают жизнь самих детей и уход за ними для их родителей.

Поясним, что кожа детей, больных буллезным эпидермолизом («дети-бабочки»), покрывается волдырями и ранами даже от мельчайших травм. При отсутствии специального ухода, появляется вероятность развития опасного осложнения болезни.

В настоящее время для получения необходимых медикаментов нужно обратиться в поликлинику по месту жительства и забрать препараты и перевязочный материал.

В ведомстве также отметили, что благодаря государственному обеспечению для пациентов это совершенно бесплатно.