В Дагестане введены меры господдержки для больных фенилкетонурией. Правительство Дагестана приняло соответствующее постановление 8 февраля, которое опубликовано на сайте регионального кабмина.

Согласно документу, установлена мера социальной поддержки в виде денежной компенсации 50% расходов на приобретение низкобелковых и безбелковых продуктов питания для больных фенилкетонурией. Сумма компенсации может достигать 10 тысяч рублей в месяц.

Заявление о компенсации может быть подано самим больным, их родителями или другими законными представителями, с которыми проживает ребенок, страдающий фенилкетонурией. Заявление принимается органами социальной защиты населения по месту жительства лично, через МФЦ или электронным путем через портал госуслуг. В приложении к постановлению представлена форма заявления.

Фенилкетонурия — генетическое заболевание, связанное с нарушением выработки аминокислоты фенилаланина. В некоторых случаях оно может привести к поражению центральной нервной системы. В последние годы на федеральном уровне и в ряде регионов страны для этой группы пациентов вводятся различные виды господдержки.

Стоит отметить, что год назад в Дагестане проведено первое расширенное обсуждение вопросов лечения фенилкетонурии с участием экспертов. Было отмечено, что частота заболеваемости фенилкетонурией в кавказских республиках является одной из самых высоких.