Власти Дагестана упростили получение господдержки для людей с фенилкетонурией. С 1 января 2024 года вместо компенсаций за покупку специальных продуктов будет внедрена система ежемесячных денежных выплат.

Размер выплат варьируется в зависимости от возраста: 7000 рублей для детей до 3 лет, 9000 рублей для детей в возрасте от 3 до 14 лет и 10000 рублей для тех, кто старше 14 лет. Те, кто ранее получал компенсации, получат перерасчет с учетом уже выданных сумм.

Для оформления ежемесячной выплаты следует представить в отдел социальной защиты населения или многофункциональный центр паспорт, свидетельство о рождении ребенка, свидетельство о браке (или о расторжении), справку о совместном проживании с ребенком и данные банковского счета. Все другие необходимые документы будут запрошены в порядке межведомственного взаимодействия. Подробности можно найти на сайте Министерства труда и социального развития Республики Дагестан.

Фенилкетонурия — это одно из наиболее частых генетических заболеваний, влияющее на обмен аминокислот, с частотой примерно 1 на 8000 новорожденных. Болезнь вызвана дефицитом фермента, необходимого для преобразования фенилаланина в тирозин. Тирозин важен в организме, так как регулирует жировой обмен, аппетит и функции гипофиза, щитовидной железы и надпочечников. Симптомы болезни чаще всего проявляются в первый год жизни.