Директор ФГБНУ «Медико-генетический научный центр», главный генетик минздрава России Сергей Куцев 18 апреля прибыл в Махачкалу. Об этом изданию сообщили в пресс-службе министерства.

В рамках рабочего визита гость побывал в Республиканском медико-генетическом центре, а затем встретился с министром здравоохранения РД Джамалудином Гаджиибрагимовым. В ходе встречи были обсуждены перспективы расширения программы неонатального скрининга новорожденных на наследственные патологии.

«Скрининг в нашей стране пока селективный, но надеемся сделать его массовым. Эти технологии должны быть распространены. Мы должны новорожденных скринировать не на 5 заболеваний, а как минимум на 30»,

– сказал Сергей Куцев.

Отметим, на данный момент в России проводится скрининг детей только на пять самых распространенных наследственных патологий — муковисцидоз, врожденный гипотериоз, фенилкетонурию, синдром Дауна. 

Министр здравоохранения Дагестана поблагодарил гостя за визит и внимание, которое он оказал региональной медико-генетической службе.Джамалутдин Ибрагимов отметил, что для республики актуальная обсуждаемая тема, и минздрав РД намерен разивать программу неонатального скрининга новорожденных на наследственные патологии. Для ее реализации Дагестану нужна помощь коллег из федерального центра.